Министерство Промышленности и торговли Российской Федерации
Описание
Минпромторг РФ разрабатывает госполитику и регулирует сферу промышленности, а также торговлю, включая внешнюю, занимается техническим регулированием, поддерживает экспорт и отечественных производителей, управляет госимуществом в отрасли, координирует импортозамещение и поддерживает инновации. Взаимодействие Минпромторга РФ с производителями медицинской техники сосредоточено на обеспечении технологического суверенитета и поддержке локализации производства. Основные функции ведомства в этом направлении:
1. Подтверждение статуса «российского товара»
Минпромторг управляет Реестром российской промышленной продукции (на базе ГИСП). Включенная в него медтехника получает приоритет на госзакупках.
Контроль локализации: С 1 сентября 2025 года на производителей медизделий в полной мере распространились требования ПП РФ №719. В 2026 году министерство продолжает ужесточать критерии локализации для признания техники отечественной. При этом до конца 2026 года действует предложенный министерством продленный режим упрощенного подтверждения страны происхождения для ряда медизделий.
2. Финансовая и регуляторная поддержка (Субсидии)
• НИОКР: Министерство распределяет «единую субсидию» на проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ. Прием заявок на технологии, которые получат поддержку в 2026 году, завершается в январе 2026 года.
• Льготное финансирование: Минпромторг координирует взаимодействие предприятий с Фондом развития промышленности (ФРП), который выдает займы на запуск серийного производства медизделий.
• Транспортные субсидии: В 2026 году ведомство продолжает субсидировать затраты на логистику при экспорте российской продукции.
3. Формирование стратегии и мониторинг рынка
• Перечень критической продукции: Министерство утвердило список критически важных медизделий на период до 2026–2027 годов. Производители из этого перечня получают приоритетное внимание при распределении мер господдержки.
• Продвижение продукции: В конце 2025 — начале 2026 года Минпромторг инициировал поиск подрядчиков для масштабного продвижения отечественной медицинской и фармацевтической продукции на внутреннем и внешних рынках.
4. Внедрение системы маркировки
С 2026 года Минпромторг расширяет перечень медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке в системе «Честный знак».
• Новые категории: Ожидается введение обязательной маркировки для дыхательной аппаратуры, инкубаторов для новорожденных, шприцев, инфузионных систем и ряда других изделий с июня 2026 года.